Med.news.am-ը գրում է․
Չինաստանի իշխանությունները հավանություն են տվել կորոնավիրուսի դեմ նոր պատվաստանյութի կլինիկական փորձարկումների անցկացմանը: Այս մասին հաղորդել են Չինաստանի Գիտությունների ակադեմիայի մանրէաբանության ինստիտուտը, որտեղ մշակվել է պատվաստանյութը:
Ըստ Xinhua-ի՝ վերամշակված սպիտակուցային պատվաստանյութը փորձարկվելու է Չունցինի եւ Պեկինի հիվանդանոցներում: Ուսումնասիրության առաջին փուլի նպատակն է պարզել՝ արդյոք այն անվտանգ է մարդկանց համար:
Սա կորոնավիրուսի դեմ պատվաստանյութերի երրորդ տեսակն է, որը ստեղծվել է չինացի գիտնականների կողմից եւ կլինիկական փորձարկումներ է անցել: Չինաստանում մարդկանց վրա փորձարկումների համար ավելի վաղ հաստատվել էին մեկ ադենովիրուսային պատվաստանյութ եւ չորս ինակտիվացված պատվաստանյութեր, ավելին՝ դրանցից որոշներն արդեն ավարտել են փորձարկումների երկրորդ փուլը:
Ինակտիվացված պատվաստանյութերից մեկը փորձարկվելու է ԱՄԷ-ում: Թեստերի առաջին երկու փուլերի արդյունքների համաձայն հայտնի է, որ պատվաստանյութն անվտանգ է. դրա օգտագործումից հետո լուրջ անբարենպաստ ռեակցիաներ չեն հայտնաբերվել: Ընդ որում, կամավորների մոտ հակամարմինների բարձր տիտրեր են հայտնաբերվել: Նրանց համար, ով պատվաստանյութի երկու ներարկում էր ստացել 28 օրվա ինտերվալով, չեզոքացնող հակամարմինների սերոկոնվերսիայի մակարդակը հասնում էր 100 տոկոսի:
Հիշեցնենք, որ պատվաստանյութերի կլինիկական փորձարկումները սովորաբար բաժանվում են 3 փուլի: Կլինիկական փորձարկումների առաջին փուլը հիմնականում գնահատում է անվտանգությունը, իսկ երկրորդ փուլը՝ պատվաստանյութի անվտանգությունն ու իմունոգենությունը, ինչպես նաեւ՝ պատվաստման բուն գործողությունը: Կլինիկական հետազոտությունների երրորդ փուլը գնահատում է պատվաստանյութի անվտանգությունն ու արդյունավետությունն ավելի լայն բնակչության համար:
